Description
Présentation
- Comprimés à 250 mg et 500 mg
- Comprimé dispersible à 100 mg, à disperser dans 10 ml d’eau
Posologie
- Enfant de moins de 30 kg : 15 à 20 mg/kg une fois par jour
- Enfant de 30 kg plus et adulte : 750 à 1000 mg une fois par jour
- Dose maximale : 1000 mg par jour
- Insuffisance rénale : 750 à 1000 mg 3 fois par semaine
|
Poids |
Dose/jour |
Comprimé 500 mg |
Comprimé 250 mg |
Comprimé dispersible 100 mg |
|---|---|---|---|---|
|
5 |
75-100 |
− |
− |
1 cp |
|
6 |
90-120 |
− |
− |
1 cp |
|
7 |
105-140 |
− |
− |
1½ cp |
|
8 |
120-160 |
− |
− |
1½ cp |
|
9 |
135-180 |
− |
− |
1½ cp |
|
10 |
150-200 |
− |
− |
2 cp |
|
11 |
165-220 |
− |
− | 2 cp |
|
12 |
180-240 |
− |
− | 2 cp |
|
13 |
195-260 |
− |
− | 2 cp |
|
14 |
210-280 |
− |
− | 2 cp |
|
15 |
225-300 |
− |
− | 2 cp |
|
16 |
240-320 |
− |
− | 3 cp |
|
17 |
255-340 |
− |
− | 3 cp |
|
18 |
270-360 |
− |
− | 3 cp |
|
19 |
285-380 |
− |
− | 3 cp |
|
20 |
300-400 |
− |
3 cp | |
|
21 |
315-420 |
− |
− | 4 cp |
|
22 |
330-440 |
− |
− | 4 cp |
|
23 |
345-460 |
− |
− | 4 cp |
|
24 |
360-480 |
− |
− | 4 cp |
|
25 |
375-500 |
− |
2 cp |
− |
|
26 |
390-520 |
− |
2 cp | − |
|
27 |
405-540 |
− |
2 cp | − |
|
28 |
420-560 |
− |
2 cp | − |
|
29 |
435-580 |
− |
2 cp | − |
|
|
||||
|
30-35 |
750 |
− |
3 cp |
− |
|
36-45 |
750 |
− |
3 cp |
− |
|
46-55 |
1000 |
2 cp |
− |
− |
|
56-70 |
1000 |
2 cp |
− |
− |
|
> 70 |
1000 |
2 cp |
− |
− |
Contre-indications, effets indésirables, précautions
- Ne pas administrer en cas d’hypersensibilité ou de tendinite lors d’un précédent traitement par une fluoroquinolone.
- Administrer avec prudence chez les patients :
- de plus de 60 ans ou sous corticothérapie (majoration du risque de tendinite) ;
- diabétiques ou ayant des antécédents de troubles psychiques ou de convulsions.
- Peut provoquer :
- tendinite, rupture tendineuse, allongement léger de l’intervalle QT ;
- troubles digestifs (douleurs abdominales ou épigastrique, diarrhée) ;
- troubles neurologiques (céphalées, psychose, convulsions, etc.) ;
- photosensibilité ;
- réactions d’hypersensibilité, hypo/hyperglycémie ;
- rarement : cristallurie urinaire, neuropathies périphériques, ototoxicité.
- Pour la prise en charge des effets indésirables, voir Annexe 17.
- Éviter ou surveiller l’association avec les médicaments prolongeant l’intervalle QT (Annexe 19) ou la warfarine.
- Ne pas administrer simultanément avec : anti-acides à base de
magnésium/aluminium ; calcium, sels de fer ou de zinc (respecter un
intervalle de 2 heures entre les prises). - Grossesse : utiliser si les bénéfices l’emportent sur les risques (innocuité non établie).
- Allaitement : éviter d’allaiter pendant le traitement (pas de contre-indication absolue).
Surveillance
- Surveillance clinique.
Instructions au patient
- Respecter un intervalle de 2 heures entre la prise du
médicament et celle de produits laitiers, anti-acides, calcium, fer ou
zinc sulfate. - Les comprimés à 100 mg doivent être dispersés dans 10 ml d’eau.
- Maintenir une bonne hydratation.
- Protéger la peau du soleil.
Conservation
– Température inférieure à 25 °C
Avis
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